Налог на сверхдоходы россиян Путин направил на лечение больных детей

Глава государства Владимир Путин подписал Указ «О создании Фонда поддержки детей с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями, в том числе редкими (орфанными) заболеваниями, «Круг добра» и утвердил состав его попечительского совета.

Как отмечает пресс-служба главы государства, Фонд создан для оказания медицинской помощи тяжелобольным детям, нуждающимся в дорогостоящем лечении. В задачи «Круга добра» входят закупка лекарственных препаратов, технических средств реабилитации и медицинских изделий (в том числе и незарегистрированных в России, которые не входят в  федеральный перечень, для лечения таких детей. Кроме того, при необходимости нужные процедуры ребенок сможет получить и за пределами России.

Финансирование фонда будет осуществляться на средства НДФЛ, полученных от россиян, имеющих сверхдоходы.

«Напомню, что речь идёт о том, чтобы использовать средства, которые будут получены в результате повышения ставки на доходы физических лиц для тех граждан, которые получают доходы свыше пяти миллионов рублей. Именно не эти пять миллионов базово, а всё, что свыше пяти миллионов. Таким образом, мы получим дополнительный доход около 60 миллиардов рублей», — цитирует слова Путина, сказанные им во время проведенного 5 января с кабмином страны совещания по социальным вопросам, пресс-служба Кремля.

В попечительский совет Фонда вошли светила медицины, руководители благотворительных обществ и известные своей благотворительностью медийные персоны: Леонид Рошаль, Константин Хабенский, Чулпан Хаматова. Председателем правления фонда назначен глава «Детского хосписа», член Общественной палаты РФ Александр Ткаченко. 

Александр Ткаченко. Фото: казанскийхоспис.рф

Оценкой наличия показаний для оказания медицинской и реабилитационной помощи детям займется экспертный совет фонда. В него войдут главные внештатные специалисты Минздрава РФ, представители научных, медицинских, религиозных и общественных организаций, в том числе в сфере защиты прав пациентов.

Первую партию медикаментов больным детям планируется доставить уже в январе 2021 года.

Напомним, ранее родителям, имеющим на руках детей с орфанными заболеваниями, в том числе и из Ставропольского края, приходилось устраивать самостоятельный сбор средств на лечение детей. А также правдами и неправдами добывать незарегистрированные в России препараты, помогающие, в частности, от той же спинально-мышечной атрофии (СМА), для того, чтобы спасти жизнь своему чаду. 

Николай Огарев

Столкнулся с бедой, а власти не помогают? Заснял что-то необычное? Есть чем поделиться? Или хочешь разместить рекламу на наших площадках?

ПРИСЛАТЬ НОВОСТЬ