Ни лекарств, ни денег, ни парковки: около пяти лет власти Ставрополья игнорируют нужды больной девочки
Анастасия Климко с дочерью. Фото из семейного архива
Читайте также:
- В Железноводске возбудили уголовное дело после жалобы инвалида на отсутствие лифта (10.03.2026 15:48)
- Семья с ребенком-инвалидом ждет квартиру более 10 лет на Ставрополье (04.03.2026 14:47)
- На Ставрополье ребенку-инвалиду выплатят 50 тысяч рублей после нападения собаки (12.01.2026 18:12)
- Железнодорожный вокзал и станция оказались адским местом для инвалидов Ставрополья (17.12.2025 16:10)
- В Кировской больнице заведующие детскими отделениями брали взятки за оформление фиктивной инвалидности (26.08.2025 20:13)
Анастасия Климко до сих пор не может без слез вспоминать 16 июля 2021 года. С появлением дочери на свет эта дата обещала стать одной из самых счастливых в их маленькой семье, а в итоге расколола жизнь на до и после. «До» была радость ожидания встречи с малюткой, а «после» — роды с осложнениями, бесконечные мытарства по больницам, попытки разобраться в причинах непростых диагнозов ребенка и бумажные войны с чиновниками за положенные средства реабилитации. «Блокнот Ставрополь» разбирался, что заставило молодую маму молить о помощи там, где край уверяет, что дети бойцов СВО обеспечены всем необходимым, особенно если речь идет о малышах с инвалидностью.
Но начнем с рокового 16 июля. Как рассказывает Настя, из-за собственных проблем с сердцем, врачи категорически не рекомендовали девушке естественные роды. Поэтому выбор и пал на платного акушера в Перинатальном центре на Семашко. Договорившись обо всем заранее, на 37-й неделе 15 июля ставропольчанка со всеми необходимыми документами и пришла в учреждение. Осмотрев будущую маму еще раз, акушер-гинеколог заверила, что никаких показаний для хирургического вмешательства нет и отправила готовиться к завтрашнему дню.
«Утром я зашла в родильный зал, где врачи поставили мне эпидуралку и ушли, сказав, что первые роды — процесс долгий, растянется не на один час. Я же уже минут через 30 почувствовала, что начались потуги. Стала звать акушерку, и единственное, что помню, как кто-то сказал, что у меня зашкаливает пульс, стали давить на живот, потом замечание, что появилась головка, и я потеряла сознание», — делится Настя.
видео предоставлено мамой девочки
Когда же ставропольчанка очнулась, первое что увидела, новорожденную дочку на руках у акушера. Ребенок не плакал и не дышал. Стала спрашивать,что происходит, в ответ услышала раздраженное: «рожать надо было лучше». Впрочем, кроху быстро реанимировали, и уже ближе к вечеру маме разрешили забрать новорожденную дочку в палату.
«Я тогда на нее налюбоваться не могла. У всех детки сморщенные, красные, а моя беленькая вся, только кушала плохо, и почему-то на малюсенькой головке была огромная гематома», — с болью вспоминает Настя, как не понимала опасности происходящего.
Малышка растет, и нужны новые средства реабилитации. Фото из семейного архива
Медперсонал же в палату не заходил. Только утром, пришедший на осмотр дежурный врач забрала младенца под наблюдение в реанимационное отделение. На расспросы же Насти об источнике гематомы, все только разводили руками. А потом и вовсе стало не до расспросов, когда крохе поставили диагноз «внутриутробный менингит». Три недели девочка находилась между жизнью и смертью, когда ей, по словам мамы, то откачивали жидкость из малюсенькой головки, то лечили антибиотиками, чтобы впоследствии заверить, что кризис миновал и после проведенного МРТ их будут готовить к выписке.
Напомним, это был 2021-й год, когда на Ставрополье бушевал коронавирус, пробравшийся и в стены медучреждения. Тогда, чтобы обезопасить мам и младенцев, медики выписывали всех, кого можно. Настю же с дочкой, вопреки прежним обещаниям, решили оставить на лечение.
«В тот момент я не знала, что и думать. Ведь никто не сел со мной рядом, не сказал правды о состоянии дочки и результатах МРТ, не объяснил, зачем нужно остаться под наблюдением. Поэтому, когда стала спрашивать, можно ли и нас все-таки выписать, никто не настаивал на нашем пребывании в больнице. Разве что порекомендовали обратиться за консультацией к нейрохирургам», — делится ставропольчанка.
Оказавшись дома, молодые родители, памятуя рекомендации врачей, незамедлительно показали девочку ведущим светилам края и Москвы. Те же шокировано спрашивали лишь об одном, мол, как с таким кровоизлиянием, что было зафиксировано на МРТ, ребенок не просто жив, но и находится дома, а не в медучреждении. Настораживала всех и ранка на голове.
«Сразу несколько специалистов мне говорили, что такие травмы образуются от удара. То есть, не исключена возможность того, что во время пребывания в роддоме мою дочку мог кто-то уронить», — делится Настя.
За 4,5 года прошли массу врачей, чтобы помочь дочке. Фото из семейного архива
Ставропольчанка признается, что первые месяцы они пытались добиться правды и даже писали обращения в региональный минздрав с просьбой разобраться, что случилось при родах. Но, когда родителей стали уверять, что никаких дефектов не обнаружено, все силы решили направить на реабилитацию ребенка. Тем более, что в этот момент в стране началась специальная военная операции. В силу своей профессии супруг Насти тоже оказался в зоне боевых действий. И пока он участвовал в одних боях, молодая мама вела свою войну с судорогами, бессонными ночами, наполненными болью крохи.
«Я врагу не пожелаю увидеть, как мучается твой ребенок, как в припадке эпилепсии дочка застывает, сжимается в клубок, а ты не можешь разогнуть крохотную ручку, пока приступ не минует», — дрожит голос Насти.
Скольким врачам Настя показала ребенка за первые полтора года жизни ребенка? Она сама сбилась со счета, и везде рекомендации противоречили друг другу. Когда что-то помогало, и малютка начинала набирать в весе, интересовалась окружающим миром, пыталась перевернуться, но потом назначался новый препарат, за которым следовало не просто ухудшение, а падение в пропасть.

В будущее родители смотрят с тревогой. Фото из семейного архива
В итоге уже в 2025-м году в семейном бюджете Климко зияла огромная дыра. Ведь все заработанные супругом средства, пока до ранения он был на СВО, уходили на консультации с врачами, лечение и реабилитацию дочери. По словам мамы, что в прошлом, что сейчас помощи от края они не получали ни на грамм, оставшись один на один со своими проблемами.
«За это время нам не было выделено ни одного лекарства от эпилепсии в детской поликлинике, это не говоря уже о мизерном финансировании на коляски, вертикализатор, ходунки и прочее оборудование, которые прописано у нас в индивидуальной программе реабилитации. Но, сколько на покупку выделяет пенсионный фонд и тратим мы в реальности, разница огромная. Например, на тот же вертикализатор государством заложено 32 тысячи рублей, тогда как соответствующая нашему возрасту и состоянию техника стоит 220 тысяч. На коляски в 2025-м году нам выделялось по 50 тысяч при реальной стоимости в 180 и 300 тысяч рублей», — делится Анастасия.
Очередной прием у чиновников не принес результата. Фото из семейного архива
Мама признается, что с ужасом и опаской смотрит в будущее. Ведь после двух лет ремиссии приступы у ребенка возобновились снова. А финансовых возможностей ходить по платным врачам, покупать лекарства, не говоря уже и необходимых технических средствах нет. А дочка-то растет, технику уже нужно менять согласно возрасту и физиологическим параметрам девочки.
Вот в отчаянии семья и стучит к губернатору, минздрав, соцстрах, прокуратуру и прочие ведомства, чтобы в ответ услышать очередное «ваше обращение на контроле». Однако дальше обещаний дело не идет.
«Мы просили помочь разобраться, кто виноват в инвалидизации дочки, но в ответ тишина. Сейчас нам нужно около 2 миллионов на новые коляски, ванночку, вертикализатор, стул и прочие техсредства, чтобы облегчить ее жизнь, и снова тишина. Скажу больше: мы живем в многоквартирном доме, и, не смотря на то, что моему ребенку положено парковочное место, здесь тоже мы слышим отказ», — делится Анастасия.
В конце февраля 2026 года мама предприняла очередную попытку достучаться до чиновников, для чего побывала на приеме в правительстве края. Там снова услышала заверения, что помощь будет. Но прошло уже больше месяца и тишина.
«Разве что, когда я выходили из правительства, ко мне подошел замминистра по здравоохранению СК и предложил оформить дочке паллиативный статус, чтобы получать бесплатно льготное питание. Но мы не собираемся ее хоронить, мы надеемся вылечить. Даже если власти нам в этом не помощники», — подытожила мама девочки.
Ранее же мы рассказывали о семье с ребенком-инвалидом, которая вот уже 10 лет не может получить положенную квартиру.
Тося Жмыхова
Новости на Блoкнoт-Ставрополь
Столкнулся с бедой, а власти не помогают? Заснял что-то необычное? Есть чем поделиться? Или хочешь разместить рекламу на наших площадках?
ПРИСЛАТЬ НОВОСТЬ